瑞德西韋剛出現在媒體的(de)報道(dào)中時，我并沒有(yǒu)一(yī)下子(zǐ)記住這個名字，卻記住了它的(de)一(yī)個個稱号——“新冠肺炎特效藥”“神藥”“人民的(de)希望”。雖然不懂它的(de)醫學(xué)原理(lǐ)、不懂它的(de)研發過程，有(yǒu)一(yī)霎那，我內(nèi)心無比激動和(hé)振奮，甚至小聲對自(zì)己說道(dào)，滾蛋吧(ba)，新型冠狀病毒肺炎。然而，很快我就忘記了這個神藥，畢竟它的(de)有(yǒu)效性的(de)報道(dào)是個例，畢竟它還沒有(yǒu)通過臨床實驗，畢竟它可(kě)能帶來的(de)副作用尚不清楚。

可(kě)是，網紅(hóng)就是網紅(hóng)，很快瑞德西韋又赢得了我的(de)關注，但可(kě)笑和(hé)可(kě)悲的(de)是，引起我關注的(de)竟然是一(yī)則它的(de)謠言，“Oh my god!效果像噴了酒精消毒一(yī)樣快速徹底，24小時百分之九十六的(de)效果”，真是讓人雀躍又傷心的(de)謠言啊，我的(de)心情在那十分鍾裏像坐了次過山車。不過在這個謠言裏，我知道(dào)了一(yī)件事情，2020年(nián)2月6日，湖北(běi)武漢金銀潭醫院啓動了瑞德西韋臨床實驗。就是這個實驗，一(yī)下子(zǐ)讓我找到了應該相信的(de)依據，也開啓了我每天每日的(de)等待。

一(yī)、瑞德西韋臨床實驗的(de)時間安排

據報道(dào)，本次臨床實驗總計拟入組761例患者，分為(wèi)重症組和(hé)輕症組，按照臨床實驗安排，重症組實驗預計在4月3日完成，主要終點指标是28天時間窗口內(nèi)臨床症狀的(de)改善；輕症組實驗預計在4月10日完成，主要終點指标是28天時間窗口內(nèi)臨床的(de)恢複。

二、随機(jī)雙盲對照組實驗方法

瑞德西韋臨床實驗采用随機(jī)、雙盲、安慰劑對照方法展開，主要遵循三個基本原則，第一(yī)是設置對照組，即将研究對象分為(wèi)實驗組和(hé)對照組，其中實驗組使用瑞德西韋進行(xíng)治療，對照組給予安慰劑進行(xíng)對比；第二是随機(jī)化原則，即研究對象随機(jī)化分組，同一(yī)被試者有(yǒu)1/2的(de)可(kě)能分到實驗組，也有(yǒu)1/2的(de)可(kě)能分到對照組；第三是使用雙盲實驗，即醫生與病人都不知道(dào)研究對象所屬的(de)組别（實驗組或對照組），旨在消除可(kě)能出現在醫生和(hé)病人意識當中的(de)主觀偏差和(hé)個人偏好。

三、瑞德西韋的(de)其他相關報道(dào)

1月31日，權威醫學(xué)期刊《新英格蘭醫學(xué)雜志》報道(dào)，美國(guó)首例新型冠狀病毒确診患者，在接受抗病毒藥物瑞德西韋靜脈輸注後，第二天症狀改善明顯，氧飽和(hé)度恢複到 94% -96%。

2月12日，博瑞醫藥公告稱,已成功仿制開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和(hé)制劑技術，已經批量生産出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生産正在進行(xíng)中。

2月13日，美國(guó)國(guó)立衛生研究院（NIH）報告說，瑞德西韋對猴子(zǐ)使用，可(kě)有(yǒu)效預防或顯著緩解由病毒導緻的(de)中東呼吸綜合症（MERS），導緻中東呼吸系統綜合症的(de)病毒與2019新型冠狀病毒非常相似，研究結果給瑞德西韋用于試驗治療新冠肺炎提供了支持。

2月14日，海南海藥公告稱，公司通過與國(guó)內(nèi)外合作夥伴的(de)緊密合作，已經完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發，已經完成瑞德西韋制劑的(de)第一(yī)批生産，并已具備年(nián)産 350 萬支的(de)規模化生産能力。

2月15日，在國(guó)務院聯防聯控機(jī)制舉行(xíng)的(de)新聞發布會上，科(kē)技部生物中心主任張新民稱，“目前，我們(men)在武漢推動在十餘家醫療機(jī)構開展該藥物臨床研究，已入組重症患者168例，輕型、普通型患者17例，期待早日得到臨床試驗的(de)結果。”

截至到目前，從實驗開始到現在已經十幾天了，我們(men)很着急，尤其看着确診數據急劇增長(cháng)的(de)時候，我們(men)多麽希望實驗的(de)結果是有(yǒu)效的(de)，我們(men)多麽希望它像傳言一(yī)樣立竿見影。但是，我們(men)應該知道(dào)沒有(yǒu)科(kē)學(xué)試驗的(de)驗證，一(yī)切都是海市(shì)蜃樓，經不起時間的(de)考驗。

瑞德韋西，我們(men)等你的(de)實驗結果，盼你有(yǒu)好的(de)結果，能救助更多的(de)患者，也希望至此，我們(men)能保持理(lǐ)性的(de)思維，不再輕易被謠言迷惑。